A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗方法
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A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計劃表﹐對規(guī)定的檢查項目巡回檢查。
A檢查該產(chǎn)品相關(guān)的現(xiàn)場作業(yè)文件是否齊全?如制造作業(yè)指導(dǎo)書(SOP),產(chǎn)品檢驗規(guī)范(SIP),工藝參數(shù)表等;
B.產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)境是否符合5S、目視管理等相關(guān)要求;
C.ABD全是
D.物料是否與BOM一致.
A.生產(chǎn)開始;
B.換班(人員變更);
C.模具、治具、設(shè)備維修后;
D.以上都是.
A.進料驗收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認證暫停的情況有哪些?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
實行認證制度,為什么能維護消費者利益?