藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

根據(jù)產品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

質量風險管理是整個產品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

產品質量管理制度包括哪些內容？

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

質量事故的劃分為（）