單項選擇題微生物種類繁多，其中細(xì)菌屬于（）。
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
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1.單項選擇題微生物種類繁多，其中病毒屬于（）。
A.真核細(xì)胞型微生物
B.假核細(xì)胞型微生物
C.原核細(xì)胞型微生物
D.非細(xì)胞型微生物
2.單項選擇題對一些怕潮易霉的器械，可以用防潮效果較好的材料，如塑料薄膜、油氈、防潮紙等，進行（）。
A.整庫密封
B.貨架密封
C.按垛密封
D.按件（箱）密封
3.單項選擇題堆垛數(shù)量較多的紙箱或木箱包裝的器械通常采用（）。
A.寶塔式堆碼法
B.行列式堆碼法
C.重疊堆碼法（直疊法）
D.等數(shù)壓縫堆碼法
4.單項選擇題藥物防腐應(yīng)與（）密切配合。
A.生產(chǎn)部門
B.倉儲部門
C.質(zhì)檢部門
D.銷售部門
5.單項選擇題真菌最適宜于（）的環(huán)境中繁殖。
A.強酸
B.強堿
C.中性和弱堿性
D.中性和弱酸性
最新試題
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請注冊的依據(jù)（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時，應(yīng)該如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
題型：單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？
題型：單項選擇題