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Ostwald稀釋定律表示為,它適用于()
A.非電解質(zhì)溶液
B.強(qiáng)電解質(zhì)溶液
C.電離度很小的1—1型弱電解質(zhì)溶液
D.無限稀釋的電解質(zhì)溶液
A.0.277×10-2
B.2.721×10-2
C.2.253×10-2
D.5.25×10-2
已知苯一乙醇雙液體系中,苯的沸點(diǎn)是353.3K,乙醇的沸點(diǎn)是351.6K,兩者的共沸組成為:含乙醇47.5%(摩爾分?jǐn)?shù)),沸點(diǎn)為341.2K。今有含乙醇77.5%的苯溶液,在達(dá)到氣、液平衡后,氣相中含乙醇為y2,液相中含乙醇為x2。下列結(jié)論何者正確()。
A.A
B.B
C.C
D.D
A.3種
B.2種
C.1種
D.不可能有共存的含水鹽
最新試題
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過熱液體。
關(guān)于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中,它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。