A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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E.五級召回
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
C.藥品重點監(jiān)測
D.所有不良反應
E.藥物相互作用
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
最新試題
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應／事件報告表》可越級報告的是（）
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是（）
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的普通不良反應（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）
發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當（）
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品，應當開展（）
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）