A.抗SCL-70抗體
B.抗RNP抗體
C.抗SSA抗體
D.抗著絲點(diǎn)抗體
E.抗雙鏈DNA抗體
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A.雷諾病
B.系統(tǒng)性硬化病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.干燥綜合征
E.皮肌炎
A.將早期只有一個(gè)或兩個(gè)可以臨床或?qū)嶒?yàn)室特征但不能明確有某種結(jié)締組織病的疾病定義為未分化結(jié)締組織病
B.往往一些特定的臨床和實(shí)驗(yàn)室特征的組合預(yù)示著進(jìn)展為特定的風(fēng)濕性疾病的可能。
C.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
D.口眼干燥合并SS-A/SS-B抗體陽性易發(fā)展為干燥綜合征
E.未分化結(jié)締組織病是個(gè)各種明確結(jié)締組織病的早期階段
A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾病）很少同時(shí)發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異?；蚣∶父淖?/p>
A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者，且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程，女性多見，臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個(gè)臟器，但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
A.局限型
B.重疊型
C.彌漫型
D.單一型
E.混合型
最新試題
指手指軟組織鈣化、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、硬指及毛細(xì)血管擴(kuò)張（）
女性，42歲。四肢無力進(jìn)行性加重2年，關(guān)節(jié)肌肉痛，伴低熱，Raynaud現(xiàn)象半年余，近有吞咽困難就診。體檢：病人下蹲起立困難，大腿肌群有壓痛。化驗(yàn)：ESR80mm/h，AST200U/L，CK126U/L，食管吞鋇攝片示食管蠕動差（）
患者，女性，40歲。出現(xiàn)雙手遇冷變紫變白及疼痛5年，2年來進(jìn)食發(fā)噎，伴全身腫脹感。1周來血壓150/100mmHg。查體可見雙手、腹部皮膚增厚和堅(jiān)硬，顏面皮膚皺紋減少?；?yàn)：尿蛋白（++），尿RBC10～20個(gè)/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA陽性，余抗體陰性。根據(jù)患者的臨床特點(diǎn)，應(yīng)考慮為系統(tǒng)性硬化病的哪種類型（）
患者，女性，58歲。3年來顏面部、雙手皮膚腫脹，手指呈臘腸樣。1周來雙下肢水腫，尿少，惡心嘔吐，視力模糊。查體：血壓190／140mmHg，面部表情呆板，雙手皮膚增厚，皮紋少。化驗(yàn)：ESR48ram／第1小時(shí)，尿蛋白(+++)，尿沉渣：RBC5～9個(gè)／HP。血清Scr600μmol／L。B超示雙腎增大。臨床最可能的診斷是（）
局限型SSc的陽性率高（）
有關(guān)混合結(jié)締組織病，哪一項(xiàng)描述不正確（）
女性，55歲，雙手雷諾現(xiàn)象5年，2年來進(jìn)食后發(fā)噎感，全身腫脹感，雙手皮膚厚和硬，面部皮膚無褶皺。1周來血壓160/94mmHg。尿蛋白（++）（1.5g/d），尿沉渣RBC10～15/HP。BUN11mmol/L，Scr240μmol/L。該例臨床診斷首先考慮硬化病。該例硬化病是（）
本例診斷最有價(jià)值的自身抗體是（）
女性，46歲。發(fā)現(xiàn)Raynaud現(xiàn)象4年，雙手對稱性手指腫脹伴僵硬感3年余，近半年來進(jìn)干食常有阻噎感，平臥時(shí)更明顯就診。體檢：表情自然，手指腫脹，指端皮紋消失，面頰部及前胸毛細(xì)血管擴(kuò)張，指骨X線攝片無破壞，指端皮下可見鈣化點(diǎn)，擬診為CRESTSyndrome（肢端硬皮綜合征）。（）
當(dāng)患者出現(xiàn)劇烈頭痛、惡心、嘔吐、抽搐應(yīng)考慮為（）