A.U1-RNP抗體的出現(xiàn)預(yù)示未分化結(jié)締組織病向混合結(jié)締組織病分化
B.幾乎所有混合結(jié)締組織病患者都存在雷諾現(xiàn)象，如缺乏雷諾現(xiàn)象，本病的診斷要慎重
C.本病較少累及肺部
D.混合結(jié)締組織病的臨床重疊特征（如硬皮病、SLE、特發(fā)炎性疾?。┖苌偻瑫r(shí)發(fā)生，它們常常在隨后數(shù)月或數(shù)年陸續(xù)發(fā)生
E.肌痛是本病常見癥狀，但多數(shù)患者無明顯肌無力、肌電圖異?；蚣∶父淖?/p>
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A.雷諾現(xiàn)象幾乎可見于每一位系統(tǒng)硬化癥患者，且可比其他臨床表現(xiàn)提前數(shù)年出現(xiàn)
B.本病呈慢性病程，女性多見，臨床表現(xiàn)多樣
C.肺動(dòng)脈高壓是導(dǎo)致本病死亡的主要原因之
D.雖然可累及多個(gè)臟器，但較少累及胃腸道
E.抗核抗體是本病較常出現(xiàn)的自身抗體
A.局限型
B.重疊型
C.彌漫型
D.單一型
E.混合型
A.慢性腎炎
B.IgA腎病
C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
D.系統(tǒng)性硬化病
E.惡性高血壓
A.限局型
B.重疊型
C.彌漫型
D.單一型
E.混合型
A.手指軟組織鈣化
B.毛細(xì)血管擴(kuò)張
C.膽汁性肝硬化
D.雷諾現(xiàn)象
E.食管運(yùn)動(dòng)功能障礙
最新試題
患者，女性，58歲。3年來顏面部、雙手皮膚腫脹，手指呈臘腸樣。1周來雙下肢水腫，尿少，惡心嘔吐，視力模糊。查體：血壓190／140mmHg，面部表情呆板，雙手皮膚增厚，皮紋少?；?yàn)：ESR48ram／第1小時(shí)，尿蛋白(+++)，尿沉渣：RBC5～9個(gè)／HP。血清Scr600μmol／L。B超示雙腎增大。臨床最可能的診斷是（）
系統(tǒng)性硬化病所致腎損害（）
本例需應(yīng)用，D-青霉胺治療，其不正確的說法是（）
患者，女性，40歲。出現(xiàn)雙手遇冷變紫變白及疼痛5年，2年來進(jìn)食發(fā)噎，伴全身腫脹感。1周來血壓150/100mmHg。查體可見雙手、腹部皮膚增厚和堅(jiān)硬，顏面皮膚皺紋減少?；?yàn)：尿蛋白（++），尿RBC10～20個(gè)/HP，血BUN11mmol/L，血清Scr240μmol/L，ANA陽性，余抗體陰性。根據(jù)患者的臨床特點(diǎn)，應(yīng)考慮為系統(tǒng)性硬化病的哪種類型（）
男性，24歲，發(fā)燒4小時(shí)后出現(xiàn)肉眼血尿。血壓120／80mmHg。尿蛋白（++++），尿RBC滿視野／HP（變形紅細(xì)胞90％）。Alb40g／L。IgA4．2g／L（）
女性，14歲，感冒1周，四肢及陰部皮膚有出血點(diǎn)4天，BP140／90mmHg，尿蛋白（+++），沉渣RBC滿視野／HPoBUN5．5mmol／L，Scr120μmol／L（）
女性，56歲，雙手及雙足腫脹3年。血壓180/130mmHg，面部皮膚無褶皺，口周有溝紋。尿蛋白（++）（1.9g／d），尿RBC25～30/HP，Hb100g/L，血BUN20.8mmol/L，ANA陽性。最可能的診斷（）
對(duì)RA診斷有更好的敏感性和特異性的抗體是（）
常以雷諾現(xiàn)象為首發(fā)癥狀的疾病是（）
女性，42歲。四肢無力進(jìn)行性加重2年，關(guān)節(jié)肌肉痛，伴低熱，Raynaud現(xiàn)象半年余，近有吞咽困難就診。體檢：病人下蹲起立困難，大腿肌群有壓痛。化驗(yàn)：ESR80mm/h，AST200U/L，CK126U/L，食管吞鋇攝片示食管蠕動(dòng)差（）