A.普通制劑
B.滅菌制劑
C.外用制劑
D.中藥制劑
E.口服制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.招標(biāo)
B.投標(biāo)
C.開標(biāo)、驗(yàn)標(biāo)
D.評標(biāo)、定標(biāo)
E.簽訂合同
A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度
A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格
A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照，虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報告
A.推動中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
關(guān)于藥品注冊商標(biāo)，表述正確的是（）。
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時？（）