多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)過程中影響藥品質(zhì)量的因素包括()

A.濕度
B.人員設(shè)置
C.工藝
D.設(shè)備及原料
E.溫度


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1.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)的特點(diǎn)包括()

A.準(zhǔn)入條件嚴(yán)
B.質(zhì)量要求高
C.環(huán)境保護(hù)迫切
D.生產(chǎn)技術(shù)先進(jìn)
E.衛(wèi)生要求嚴(yán)格

2.多項(xiàng)選擇題以下哪些行為屬于中藥飲片生產(chǎn)過程中存在的違法違規(guī)行為?()

A.使用假劣中藥材、被污染或提取過的中藥材進(jìn)行投料生產(chǎn)
B.生產(chǎn)過程中添加其他物質(zhì)造成飲片污染
C.出租出借證照,虛開票據(jù)
D.不按炮制規(guī)范或超出核準(zhǔn)范圍炮制
E.為不法分子提供產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

3.多項(xiàng)選擇題以下哪些屬于中藥品種保護(hù)的目的和意義?()

A.推動(dòng)中藥制藥企業(yè)的科技進(jìn)步
B.保護(hù)中藥研制生產(chǎn)的知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.提高中藥品種的質(zhì)量
D.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展

4.多項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)證書載明()等信息。

A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
B.藥品批號(hào)
C.持有人
D.生產(chǎn)企業(yè)
E.經(jīng)營企業(yè)

5.多項(xiàng)選擇題藥品價(jià)格形成的機(jī)制有()

A.醫(yī)保基金支付的藥品,由醫(yī)保部門會(huì)同有關(guān)部門擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則,探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過公開招標(biāo)采購的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預(yù)防免疫藥品.國家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具,通過招標(biāo)采購或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品,仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品,由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求情況,自主制定價(jià)格。

最新試題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥師的主要功能有()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時(shí)?()

題型:單項(xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:單項(xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:單項(xiàng)選擇題