A.醫(yī)?；鹬Ц兜乃幤?，由醫(yī)保部門會(huì)同有關(guān)部門擬定醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)制定的程序、依據(jù)、方法等規(guī)則，探索建立引導(dǎo)藥品價(jià)格合理形成的機(jī)制。
B.專利藥品、獨(dú)家生產(chǎn)藥品通過公開招標(biāo)采購的機(jī)制形成價(jià)格。
C.醫(yī)保目錄外的血液制品、國家統(tǒng)一采購的預(yù)防免疫藥品.國家免費(fèi)艾滋病抗病毒治療藥品和避孕藥具，通過招標(biāo)采購或談判形成價(jià)格。
D.麻醉藥品和第一類精神藥品，仍暫時(shí)實(shí)行最高出廠價(jià)格和最高零售價(jià)格管理。
E.其他藥品，由生產(chǎn)經(jīng)營者依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場(chǎng)供求情況，自主制定價(jià)格。
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你可能感興趣的試題
A.刺激劑、麻醉止痛劑
B.蛋白同化制劑、肽類激素
C.利尿劑、β受體阻滯劑
D.血液興奮劑
E.降壓藥
A.標(biāo)明“免費(fèi)”字樣
B.衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識(shí)
C.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量服務(wù)電話
D.省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的舉報(bào)電話
E.縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)舉報(bào)電話
A.醫(yī)療事故責(zé)任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯(cuò)責(zé)任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時(shí)期內(nèi)
D.偽造學(xué)歷或考試期間有違紀(jì)行為未滿2年
E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
最新試題
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
屬于國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
國際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）