A.醫(yī)療事故責任者未滿3年
B.醫(yī)療差錯責任者未滿1年
C.受到行政處分者在處分時期內(nèi)
D.偽造學歷或考試期間有違紀行為未滿2年
E.省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他情形
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A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家人社部
C.國家衛(wèi)健委
D.國家醫(yī)療保障局
E.工業(yè)和信息化部
A.中國藥學會
B.中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會
C.中國醫(yī)藥教育協(xié)會
D.中檢院
E.NMPA
A.培養(yǎng)藥學人才
B.為人們防治疾病提供安全、有效、穩(wěn)定、經(jīng)濟的藥品
C.為消費者提供用藥咨詢服務
D.指導合理用藥
E.建立基本醫(yī)療衛(wèi)生制度
A.是一門交叉學科
B.是管理學的一個分支學科
C.是藥學的一個分支學科
D.藥事管理學是以管理學的一般原理和方法研究藥事活動各方面的問題
E.是藥學人員的一個選修科目
最新試題
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準，可以進口，進口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進口準許證，該證的申請受理部門是（）
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
國際上藥品知識產(chǎn)權保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）