A.TSH,T3
B.TSH,T4
C.131I
D.AKP
E.血清膽固醇
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A.智力低下
B.身材矮小,四肢短粗,軀干相對(duì)較長(zhǎng)
C.生理功能低下
D.性腺及第二性征發(fā)育落后
E.骨齡正常
A.出生后盡早
B.確診后即用
C.11~12歲
D.成年期
E.任何年齡均可
A.新生兒期即開始治療
B.染色體核型
C.使用的雌激素種類
D.是否加用人生長(zhǎng)激素
E.青春期開始治療
A.極低出生體重
B.手和(或)足背水腫
C.特殊面容
D.母親高齡
E.肢體畸形
A.確診后立即應(yīng)用人生長(zhǎng)激素+雌激素
B.確診后先用雌激素,到成年后加入生長(zhǎng)激素
C.單用雌激素
D.單用人生長(zhǎng)激素
E.確診后即用人生長(zhǎng)激素,到骨齡達(dá)12歲以上時(shí)加雌激素
最新試題
糖原累積病共有12型,最多見為()型,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以()病變?yōu)橹鳎?、Ⅴ、Ⅶ型以()受損為主。
肝豆?fàn)詈俗冃允且环N()遺傳的()代謝缺陷病。
21-三體綜合征按核型分析可分為()
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()
診斷黏多糖病時(shí)應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
肝豆?fàn)詈俗冃缘纳窠?jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為反復(fù)驚厥發(fā)作。
治療糖原累積病的目的在于()。
女,2歲,智能落后,表情呆滯,眼距寬,眼裂小,鼻梁低,口半張,舌伸出口外,皮膚細(xì)嫩,肌張力低下,右側(cè)通貫手()
典型苯丙酮尿癥是由于()代謝途徑中缺乏()所致,患兒尿中排出大量()等異常代謝產(chǎn)物。