A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進(jìn)行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進(jìn)行DNA檢查
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A.智力低下，癲癇發(fā)作
B.智力落后，癲癇發(fā)作，皮膚白皙，頭發(fā)淡黃，尿味異常
C.智力低下，皮膚粗糙，特殊面容
D.智力落后，性功能異常，常伴發(fā)白血病
E.智力發(fā)育障礙，體格發(fā)育遲緩，特殊面容
A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗
A.智力低下
B.皮膚白皙
C.肌張力減低
D.頭發(fā)黃褐色
E.伴有驚厥
A.二氫生物蝶呤還原酶
B.谷氨酸羥化酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.酪氨酸羥化酶
E.羥苯丙酮酸氧化酶
A.嵌合體型
B.D／G易位型
C.G／G易位型
D.標(biāo)準(zhǔn)型
E.白血病
最新試題
肝豆?fàn)詈俗冃詾槌Ｈ旧w隱性遺傳性疾病，多生后不久出現(xiàn)癥狀。
2歲男孩，眼距寬，鼻梁低平，眼外側(cè)上斜，舌常伸出，染色體核型為46，XX（或XY）／47，+21（）
具有下列面容：前額突出，斜眼，寬鼻梁，小下頜，耳發(fā)育不良（）
21-三體綜合征按核型分析可分為（）
糖原累積病患兒的智能多（），黏多糖病患兒的智能多（）。
Wilson病的典型眼部表現(xiàn)為（），血清銅藍(lán)蛋白（）。
具有下列面容：頭小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）
12歲女孩，學(xué)習(xí)成績欠佳，身高1.40m，乳房未發(fā)育，也無第二性征，未有過月經(jīng)，體檢發(fā)現(xiàn)乳頭間距寬，肘外翻，染色體核型為45，X／46，XX（）
診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為（），從（）開始。