單項選擇題下列哪個不是唐氏綜合征高危孕婦()。
A.妊娠2個月時接受了心導管檢查
B.40歲孕婦
C.20歲孕婦
D.第一胎為先天愚型
E.姨表姐妹中有先天愚型者
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1.單項選擇題21-三體綜合征屬于()。
A.染色體畸變
B.常染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
2.單項選擇題3歲男孩,生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()。
A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氫蝶呤還原酶缺乏
D.肝磷酸化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
3.單項選擇題肝豆狀核變性的遺傳方式是()。
A.X連鎖冠性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.多基因遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X連鎖隱性遺傳
4.單項選擇題少數(shù)肝豆狀核變性病人在肝功能損害前可出現(xiàn)()。
A.缺鐵性貧血
B.感染性貧血
C.溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.自身免疫性貧血
5.單項選擇題10個月男嬰,母乳喂養(yǎng),因反復抽搐發(fā)作,智力低下住院,查體:反應遲鈍,毛發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿霉臭味,下列哪項檢查對確診無用()。
A.尿三氧化鐵試驗
B.血清苯丙氨酸濃度測定
C.尿黏多糖試驗
D.Gutheie實驗(細菌抑制法)
E.苯丙氨酸耐量試驗
最新試題
肝豆狀核變性患者起病較早者的損害器官是()。
題型:單項選擇題
若實驗室檢查提示:pH7.2,PCO223mmHg,PO255mmHg,BE-16mmol/L,血鉀3.5mmol/L,血鈉129mmol/L,氯95mmol/L,血糖3.3mmol/L,Hb95/L,WBC9.5×109/L,N45%。需緊急做的處理包括()。
題型:多項選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()。
題型:單項選擇題
診斷首先考慮()。
題型:單項選擇題
確診Tumer綜合征的檢查方法是()。
題型:單項選擇題
青春前期的Turner綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()。
題型:單項選擇題
不是常染色體隱性遺傳的疾病是()。
題型:單項選擇題
根據(jù)以上信息,為明確診斷需要做的進一步檢查包括()。
題型:多項選擇題
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()。
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的機制是()。
題型:單項選擇題