A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
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A.患兒能逐步自理生活
B.患兒家長(zhǎng)良好心理適應(yīng)
C.患兒家長(zhǎng)掌握有關(guān)疾病知識(shí)
D.患兒家長(zhǎng)掌握教育、訓(xùn)練的技巧
E.患兒不發(fā)生外傷
A.注意預(yù)防感染
B.尚無(wú)特殊有效治療方法
C.如有畸形可手術(shù)矯治
D.可試用γ-氨基酸、谷氨酸、VB、葉酸等改善智商
E.應(yīng)用激素治療
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
A.特殊面容、身體和智力發(fā)育差
B.肥胖、身矮、肝腫大
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色
D.智能落后、身矮、皮膚粗糙
E.面容丑陋、耳聾、多指骨畸形
A.D/G易位型21-三體
B.嵌合型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
E.21/22易位型21-三體
最新試題
經(jīng)治療，該患兒病情平穩(wěn)，血苯丙氨酸濃度控制適宜，準(zhǔn)備出院。家長(zhǎng)詢問(wèn)何時(shí)可以恢復(fù)正常飲食，正確的回答是（）
苯丙酮尿癥的飲食控制措施為（）
患兒2歲，糖原累積病，飲食護(hù)理錯(cuò)誤的是（）
患兒2歲，因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診，至今不認(rèn)識(shí)父母，尿及汗液有鼠臭味，表情呆滯，父母十分憂慮，此患兒的護(hù)理診斷（）
糖原累積病的臨床表現(xiàn)（）
患兒，男，現(xiàn)4個(gè)月，新生兒期進(jìn)行篩查時(shí)發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg／dl，診斷為苯丙酮尿癥，該患兒血中苯丙氨酸濃度應(yīng)當(dāng)維持在（）
遺傳病的分類中基因病包括（）
為預(yù)防21-三體綜合征，常用的產(chǎn)前篩查是（）
患兒，男，1歲，表現(xiàn)為眼距寬，眼裂小，外眼角上斜，鼻根低平，通貫手，身材矮小，頭圍小于正常，智力低下，伴有室間隔缺損，該患兒可能患有（）
關(guān)于苯丙酮尿癥（PKU）的敘述錯(cuò)誤的是（）