單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征染色體畸變絕大部分為()
A.D/G易位型21-三體
B.嵌合型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
E.21/22易位型21-三體
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1.單項(xiàng)選擇題WHO提出的出生缺陷的三級(jí)預(yù)防概念中,關(guān)于對(duì)高危孕婦進(jìn)行必要的產(chǎn)前診斷,及早確診、及時(shí)處理為()
A.一級(jí)預(yù)防
B.二級(jí)預(yù)防
C.三級(jí)預(yù)防
D.早期預(yù)防
E.中期預(yù)防
2.單項(xiàng)選擇題下列疾病中屬于線粒體病的是()
A.高血壓
B.貓叫綜合征
C.地中海病
D.帕金森病
E.苯丙酮尿癥
3.單項(xiàng)選擇題下列疾病中不屬于單基因遺傳病的是()
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲減
C.血紅蛋白病
D.帕金森病
E.糖原累積癥
4.單項(xiàng)選擇題染色體病的發(fā)病原因與什么有關(guān)()
A.孕婦年齡太小
B.孕婦接觸有害化學(xué)物質(zhì)、放射線
C.孕婦高血壓
D.孕婦有反復(fù)流產(chǎn)史
E.尚不明確
5.單項(xiàng)選擇題21-三體綜合征屬于哪種遺傳?。ǎ?/a>
A.體細(xì)胞遺傳病
B.單基因遺傳病
C.線粒體病
D.染色體病
E.分子病
最新試題
糖原累積病的臨床表現(xiàn)()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()
題型:多項(xiàng)選擇題
本病屬于遺傳代謝病,為預(yù)防其發(fā)生,可采取的措施為()
題型:多項(xiàng)選擇題
患兒2歲,因生長(zhǎng)發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識(shí)父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()
題型:多項(xiàng)選擇題
患兒,男,1歲,表現(xiàn)為眼距寬,眼裂小,外眼角上斜,鼻根低平,通貫手,身材矮小,頭圍小于正常,智力低下,伴有室間隔缺損,該患兒可能患有()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷考慮為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
遺傳性疾病的傳遞方式有()
題型:多項(xiàng)選擇題
患兒2歲,糖原累積病,飲食護(hù)理錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測(cè)定是在給小兒喂奶后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題