單項選擇題21-三體綜合征診斷,下列哪項最具診斷價值()
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
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1.單項選擇題21-三體綜合征的主要臨床特征是()
A.特殊面容、身體和智力發(fā)育差
B.肥胖、身矮、肝腫大
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色
D.智能落后、身矮、皮膚粗糙
E.面容丑陋、耳聾、多指骨畸形
2.單項選擇題21-三體綜合征染色體畸變絕大部分為()
A.D/G易位型21-三體
B.嵌合型21-三體
C.G/G易位型21-三體
D.標(biāo)準(zhǔn)型21-三體
E.21/22易位型21-三體
3.單項選擇題WHO提出的出生缺陷的三級預(yù)防概念中,關(guān)于對高危孕婦進(jìn)行必要的產(chǎn)前診斷,及早確診、及時處理為()
A.一級預(yù)防
B.二級預(yù)防
C.三級預(yù)防
D.早期預(yù)防
E.中期預(yù)防
4.單項選擇題下列疾病中屬于線粒體病的是()
A.高血壓
B.貓叫綜合征
C.地中海病
D.帕金森病
E.苯丙酮尿癥
5.單項選擇題下列疾病中不屬于單基因遺傳病的是()
A.苯丙酮尿癥
B.先天性甲減
C.血紅蛋白病
D.帕金森病
E.糖原累積癥
最新試題
新生兒期篩查苯丙酮尿癥進(jìn)行Guthrie測定是在給小兒喂奶后()
題型:單項選擇題
患兒2歲,因生長發(fā)育落后就診,至今不認(rèn)識父母,尿及汗液有鼠臭味,表情呆滯,父母十分憂慮,此患兒的護(hù)理診斷()
題型:多項選擇題
Ⅰ型糖原累積病的病因是()
題型:單項選擇題
患兒3歲,確診糖原累積病,治療原則是()
題型:單項選擇題
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯誤的是()
題型:多項選擇題
糖原累積病輔助檢查正確的是()
題型:多項選擇題
糖原累積病的臨床表現(xiàn)()
題型:多項選擇題
患兒,男,現(xiàn)4個月,新生兒期進(jìn)行篩查時發(fā)現(xiàn)苯丙氨酸濃度為10mg/dl,診斷為苯丙酮尿癥,該患兒血中苯丙氨酸濃度應(yīng)當(dāng)維持在()
題型:單項選擇題
醫(yī)學(xué)遺傳咨詢主要咨詢對象包括()
題型:多項選擇題
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()
題型:單項選擇題