A.提高藥物分析學(xué)科的研究水平
B.提高藥物的經(jīng)濟效益
C.保證藥物的絕對純凈
D.保證用藥的安全、有效與合理
E.提高藥物的療效
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
A.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用
B.國家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥
C.凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用
D.工廠必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥
E.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的
A.全世界
B.全國
C.全*省
D.全*市
E.地方
最新試題
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()
重組人胰島素檢查項目包括()
生物藥物中殘留溶劑的分析方法包括()
以下哪些是生物類似藥開發(fā)和研究的特殊性?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
生物類似藥與原研藥在質(zhì)量、安全性和有效性方面的關(guān)系是什么?()
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類?()
單抗藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的鑒別方法主要有()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
Glybera?是()載體類治療藥物。