A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
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B.操作誤差
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A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
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D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測人員
A.營養(yǎng)
B.溶血
C.年齡
D.運(yùn)動
E.生理節(jié)律變化
最新試題
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí)，一般要求每天分幾批測定標(biāo)本（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
關(guān)于操作手冊的規(guī)定，下列陳述不正確的是（）
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測定值大幅度增高（）
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在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯誤的是（）
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括（）
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的（）