A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
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A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員
A.營(yíng)養(yǎng)
B.溶血
C.年齡
D.運(yùn)動(dòng)
E.生理節(jié)律變化
A.表示y隨x的增加而減少
B.表示y隨x的增加而增加
C.表示y隨x的增加而不變
D.表示y隨x的減少而增加
E.表示y變x就變
A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個(gè)人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室;認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
最新試題
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說法錯(cuò)誤的是()
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
為了實(shí)施質(zhì)量體系()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)時(shí),一般要求每天分幾批測(cè)定標(biāo)本()
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()