A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
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A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA88對臨床實驗室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可
A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件
B.文件必須得到切實執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定
B.對新的分析方法進(jìn)行對比實驗
C.室間質(zhì)量評價
D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查
E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫
A.1
B.2
C.5
D.10
E.20
A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感
最新試題
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
基質(zhì)效應(yīng)()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
糾正行動最常用的是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
為了實施質(zhì)量體系()