A.必須有一級參考物質(zhì)
B.參考物質(zhì)的理化性質(zhì)與實際臨床樣品接近
C.常規(guī)測量方法特異性高
D.不存在基質(zhì)效應(yīng)
E.測量方法對基質(zhì)效應(yīng)不敏感

A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是

A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實驗原理和檢驗目的
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施

A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任

A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值（或期望值）接近程度
E.確定回收率