A.試劑使用不當
B.工作曲線不標準
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
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A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實驗原理和檢驗?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施
A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任
A.測得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
A.精密度
B.線性
C.準確度
D.偏倚
E.干擾作用
最新試題
一般認為用于確診實驗的分析方法是希望有()
ISO9000:2000標準關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結(jié)果最大的是()
新臨床檢驗方法評價的關(guān)鍵點,不正確的是()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責(zé)的人是()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
1994年10月11日,我國成立的實驗室認可機構(gòu)為()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
在臨床實驗室日常工作中,每一項檢驗報告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()