A.評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)能力
B.監(jiān)測(cè)測(cè)定過程
C.補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
E.增加患者和臨床對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測(cè)定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
A.精密度
B.線性
C.準(zhǔn)確度
D.偏倚
E.干擾作用
A.管理的基本對(duì)象是財(cái)、物、信息等內(nèi)容
B.真正的管理是針對(duì)財(cái)、物、信息等的管理
C.管理的第一要素是管理人、財(cái)、物
D.管理工作的核心是對(duì)人的管理
E.管理是對(duì)組織的資源進(jìn)行有效整合以達(dá)到組織既定目標(biāo)與責(zé)任的動(dòng)態(tài)創(chuàng)造性活動(dòng)
A.相關(guān)試驗(yàn)
B.方法比較試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.放散試驗(yàn)
最新試題
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯(cuò)誤的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個(gè)層次,下列說法正確的是()
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
用EDTA抗凝血作下列檢驗(yàn),影響檢驗(yàn)結(jié)果最大的是()
不確定度的評(píng)估的步驟不包括()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
作臨床生化定量測(cè)定,一般采取空腹血液標(biāo)本,空腹時(shí)間以多少時(shí)間為宜()