A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.放散試驗
你可能感興趣的試題
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機影響
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.隨機誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.實驗誤差
最新試題
不確定度的評估的步驟不包括()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
用EDTA抗凝血作下列檢驗,影響檢驗結(jié)果最大的是()
不能溯源至SI單位的臨床檢驗項目是()
對真空采血管的評價,哪一種說法是不正確的()
關(guān)于組建臨床檢驗中心,負(fù)責(zé)臨床實驗室管理說法錯誤的是()
將質(zhì)量體系文件分為四個層次,下列說法正確的是()
用于確定偏倚是否是統(tǒng)計上的顯著性的試驗是()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()