A.隨機(jī)誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
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A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
A.儀器
B.校準(zhǔn)品
C.質(zhì)控品
D.消耗品
E.檢測(cè)人員
A.營(yíng)養(yǎng)
B.溶血
C.年齡
D.運(yùn)動(dòng)
E.生理節(jié)律變化
A.表示y隨x的增加而減少
B.表示y隨x的增加而增加
C.表示y隨x的增加而不變
D.表示y隨x的減少而增加
E.表示y變x就變
最新試題
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)，測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度，是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的（）
不能溯源至SI單位的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目是（）
ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（）
回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的（）
關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是（）
實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）
關(guān)于組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
不確定度的評(píng)估的步驟不包括（）
1994年10月11日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（）