A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊(cè)為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書(shū),下接質(zhì)量手冊(cè)
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進(jìn)行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)應(yīng)在最佳條件下進(jìn)行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.用一級(jí)參考測(cè)量方法直接測(cè)量樣品
B.參考物質(zhì)與實(shí)際樣品具有相同的基質(zhì)
C.建立參考實(shí)驗(yàn)室
D.各測(cè)量方法的測(cè)量值與已公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生聯(lián)系
E.常規(guī)測(cè)定方法具有特異性
A.系統(tǒng)誤差
B.隨機(jī)誤差
C.過(guò)失誤差
D.總誤差
E.允許總誤差
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
最新試題
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
基質(zhì)效應(yīng)()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法是希望有()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()
1994年10月11日,我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()
進(jìn)食高脂肪食物后可引起下列何種物質(zhì)測(cè)定值大幅度增高()