A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.過失誤差
D.總誤差
E.允許總誤差
你可能感興趣的試題
A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評估與改進(jìn)
A.重復(fù)性試驗
B.對照試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.校正試驗
A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
最新試題
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
1994年10月11日,我國成立的實驗室認(rèn)可機構(gòu)為()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價實驗時,一般要求每天分幾批測定標(biāo)本()
不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是()
當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時,實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本,以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是()
程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()
回收率的計算式下列哪一項是正確的()
不確定度的評估的步驟不包括()
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
新臨床檢驗方法評價的關(guān)鍵點,不正確的是()