單項(xiàng)選擇題下列哪一個(gè)認(rèn)可準(zhǔn)則更適合于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室()

A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪條不符合外部供應(yīng)品的有關(guān)要求()

A.實(shí)驗(yàn)室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機(jī)構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性時(shí),方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實(shí)驗(yàn)室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

2.單項(xiàng)選擇題成功管理者非必須具備的條件為()

A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評估與改進(jìn)

3.單項(xiàng)選擇題考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價(jià)試驗(yàn)為()

A.重復(fù)性試驗(yàn)
B.對照試驗(yàn)
C.干擾試驗(yàn)
D.回收試驗(yàn)
E.校正試驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價(jià)時(shí),高值標(biāo)本的值應(yīng)該()

A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量控制目的是()

A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運(yùn)行成本
E.敏感性

最新試題

質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過程不正確的是()

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《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》的基本思路表現(xiàn)中不包括()

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關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室下列不正確的是()

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ISO9000:2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()

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程序性文件的結(jié)構(gòu)和內(nèi)容不包括()

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回收率的計(jì)算式下列哪一項(xiàng)是正確的()

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2003年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()

題型:單項(xiàng)選擇題

對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()

題型:單項(xiàng)選擇題

在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實(shí)際樣品時(shí)測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()

題型:單項(xiàng)選擇題