單項選擇題Freidreich型共濟失調(diào)病變范圍主要累計脊髓胸段，首發(fā)癥狀為雙下肢共濟失調(diào)，其遺傳的方式為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.X性連鎖隱性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X性連鎖顯性遺傳
E.遺傳方式未定
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1.單項選擇題Friedreich型共濟失調(diào)發(fā)病年齡常在（）
A.40歲左右
B.8～15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20～30歲
2.單項選擇題近年來常染色體顯性小腦共濟失調(diào)部分亞型的基因已被克隆和測序，弄清了致病基因的突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯義突變
3.單項選擇題多基因遺傳病是指一個以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有（）
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆狀核變性
D.進行性肌營養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟失調(diào)
4.單項選擇題下列哪種疾病是老年期起?。ǎ?/a>
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆狀核變性
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
5.單項選擇題關(guān)于線粒體肌病哪一項錯誤（）
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重，休息后好轉(zhuǎn)
最新試題
關(guān)于遺傳性痙攣性截癱臨床表現(xiàn)錯誤的是（）
題型：單項選擇題
關(guān)于Friedreich型共濟失調(diào)的描述哪項是不正確的（）
題型：單項選擇題
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）
題型：多項選擇題
關(guān)于脊髓小腦性共濟失調(diào)下列哪項錯誤（）
題型：單項選擇題
若脊髓MRI顯示脊髓變細，肌電圖提示感覺傳導速度減慢，心電圖發(fā)現(xiàn)心室肥厚、心律失常，考慮哪種病可能性大（）
題型：單項選擇題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）
題型：多項選擇題
Bourneville病又稱（）
題型：單項選擇題
遺傳性脊髓小腦性共濟失調(diào)（SCA）的臨床共同表現(xiàn)為（）
題型：多項選擇題
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括（）
題型：多項選擇題
4歲兒童，患有癲癇，出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣，頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶，提示診斷為（）
題型：單項選擇題