A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營養(yǎng)不良癥
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A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動后肌無力加重,休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.肝豆?fàn)詈俗冃?
B.黑蒙性癡呆
C.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
A.嬰兒期
B.<10歲
C.>20歲
D.<40歲
E.可在任何年齡發(fā)病
A.中年發(fā)病多見
B.多有脊柱畸形
C.深感覺障礙
D.膝反射消失
E.Babinski征陽性
最新試題
Friedrelch型共濟(jì)失調(diào)病理主要累及部位是()
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥的臨床表現(xiàn)包括()
4歲兒童,患有癲癇,出生時右側(cè)前額及眼部可見紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
首選哪種藥物治療()
關(guān)于Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的描述哪項是不正確的()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括()
Srurge-Wehersyndrome又稱()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時間為()