A.基底節(jié)
B.小腦
C.腦干,小腦
D.大腦
E.脊髓
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A.嬰兒期
B.2歲以后
C.10歲以后
D.出生后即有
E.20歲以后
A.軀干、肢體多發(fā)性斑片狀牛奶咖啡斑
B.面部扁平血管痣
C.鼻旁皮脂腺瘤
D.面部蝶形紅斑
E.眶周色素沉積
A.罕見(jiàn)
B.20%~40%
C.30%~50%
D.50%~70%
E.70%~90%
A.對(duì)稱性節(jié)段性脫髓鞘
B.軸突變性
C.運(yùn)動(dòng)前根損害
D.感覺(jué)后根損害
E.神經(jīng)肌肉接頭變性
A.眼球水平震顫
B.指鼻試驗(yàn)陽(yáng)性
C.跟膝脛試驗(yàn)陽(yáng)性
D.閉目難立征陽(yáng)性
E.下肢位置覺(jué)、振動(dòng)覺(jué)減退
最新試題
Bourneville病又稱()
CharcotMarie-Tooth病又稱()
腓骨肌萎縮癥的臨床表現(xiàn)包括()
男患,30歲,自幼兒期行走時(shí)雙足尖著地,12歲時(shí)因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療,15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無(wú)力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害,下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為()
對(duì)于本例患者,下列哪項(xiàng)診斷方法不恰當(dāng)()
4歲兒童,患有癲癇,出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見(jiàn)紅葡萄酒色扁平血管痣,頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶,提示診斷為()
若頭CT顯示側(cè)腦室室管膜下多發(fā)鈣化,則可能診斷為()
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)()
遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床共同表現(xiàn)為()
腦面血管瘤的面部扁平血管痣,其出現(xiàn)的時(shí)間為()