A.臨床資料收集
B.系譜分析
C.常規(guī)輔助檢查
D.遺傳物質(zhì)和基因產(chǎn)物檢測
E.腦活檢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.頭CT或MRI
B.實驗室檢查
C.腦電圖
D.超聲心動圖
E.基因檢查
A.輔酶Q和其他的抗氧化劑
B.B族維生素
C.丙種球蛋白
D.皮質(zhì)激素
E.新型鈣通道阻滯劑
A.脊髓小腦性共濟失調(diào)
B.遺傳性痙攣性截癱
C.腓骨肌萎縮癥
D.脊肌萎縮癥
E.Friedreich型共濟失調(diào)
A.脊髓MRI
B.肌電圖
C.腦電圖
D.心電圖
E.FRDA基因GAA異常擴增檢測
A.腦電圖有癇性放電
B.頭顱平片見腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化
C.MRI見軟腦膜血管瘤
D.頭顱CT、MRI見顱內(nèi)多發(fā)性結(jié)節(jié)和鈣化
E.腦脊液有細(xì)胞數(shù)和蛋白增高
最新試題
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項錯誤（）
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是（）
首選哪種藥物治療（）
男患，30歲，自幼兒期行走時雙足尖著地，12歲時因內(nèi)翻馬蹄足畸形手術(shù)治療，15歲后逐漸出現(xiàn)手肌無力萎縮。肌電圖檢查提示神經(jīng)源性損害，下肢脛神經(jīng)傳導(dǎo)速度35m/s、該患者可能診斷為（）
CharcotMarie-Tooth病又稱（）
Friedreich型共濟失調(diào)伴發(fā)癥狀包括（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）
對于本例患者，下列哪項診斷方法不恰當(dāng)（）
神經(jīng)纖維瘤病的皮膚癥狀包括（）
Strumpell-Lorrain病又稱（）