A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
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A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重，休息后好轉(zhuǎn)
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
A.肝豆?fàn)詈俗冃?
B.黑蒙性癡呆
C.共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.神經(jīng)纖維瘤病
A.嬰兒期
B.<10歲
C.>20歲
D.<40歲
E.可在任何年齡發(fā)病
最新試題
4歲兒童，患有癲癇，出生時(shí)右側(cè)前額及眼部可見(jiàn)紅葡萄酒色扁平血管痣，頭顱光平片檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)與腦回外形一致的雙軌狀鈣化灶，提示診斷為（）
關(guān)于腓骨肌萎縮癥下列哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）
Srurge-Wehersyndrome又稱（）
對(duì)于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病分類下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）
CharcotMarie-Tooth病又稱（）
腦面血管瘤病的表現(xiàn)包括（）
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的臨床特點(diǎn)包括（）
為明確診斷，最終需要哪種檢查（）
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有（）
哪種檢查不用于診斷Friedreich型共濟(jì)失調(diào)（）