A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.事業(yè)性藥房組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
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A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.中國(guó)藥學(xué)會(huì)
B.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)
C.中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)
E.中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.事業(yè)性藥房組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織
B.藥學(xué)教育、科研組織
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
D.藥學(xué)社團(tuán)組織
E.藥品管理行政組織
A.非臨床研究
B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
最新試題
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見(jiàn)》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法，正確的有（）