已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

一級召回應(yīng)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）

三級召回應(yīng)為（）

二級召回應(yīng)（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）