三級召回應為（）

作出責令召回決定的是（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

應制定召回計劃并組織實施的主體是（）

二級召回應（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）

驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）