作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準的生物制品，其申請程序按（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

一級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）