對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

一級召回應(yīng)（）

三級召回應(yīng)為（）

一級召回應(yīng)為（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）