一級召回應（）

作出責令召回決定的是（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

二級召回應（）

境內(nèi)分包裝從印度進口的化學藥品，其注冊證證號的格式應為（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

二級召回應為（）