一級召回應(yīng)（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

二級召回應(yīng)為（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

二級召回應(yīng)（）

驗(yàn)證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）