完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）