填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)本企業(yè)藥品不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)兀ǎ﹫?bào)告。
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作出責(zé)令召回決定的是()
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為()
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以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
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二級(jí)召回應(yīng)()
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對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
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完成上述臨床試驗(yàn)后,該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)()
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作出召回決定后,向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有()
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對(duì)于存在安全隱患的藥品,下列說(shuō)法正確的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
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