該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

三級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)為（）

藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）