填空題銷售記錄應保存至藥品有效期后一年，未規(guī)定有效期的藥品應保存（）。
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該中藥飲片生產企業(yè)的《藥品生產許可證》有效期到（）
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三級召回應（）
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下列關于該中藥飲片生產企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）
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可以委托生產的藥品包括（）
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應制定召回計劃并組織實施的主體是（）
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有關藥品生產的說法，錯誤的有（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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對該注射液應實施幾級召回（）
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已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
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三級召回應為（）
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