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填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量負責人、生產(chǎn)負責人發(fā)生變更的，應(yīng)當在變更后（）日內(nèi)將變更人員簡歷及學歷證明等有關(guān)情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

1.填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在（）的藥品，不得以任何形式在中國境內(nèi)銷售、使用。

2.填空題在委托生產(chǎn)的藥品包裝、標簽和說明書上，應(yīng)當標明（）和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產(chǎn)地址。

3.填空題疫苗制品、（）以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他藥品不得委托生產(chǎn)。

4.填空題藥品生產(chǎn)的受托方應(yīng)當是持有與生產(chǎn)該藥品的生產(chǎn)條件相適應(yīng)的（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。

5.填空題藥品生產(chǎn)的委托方應(yīng)當是取得該藥品（）的藥品生產(chǎn)企業(yè)。