填空題在委托生產的藥品包裝、標簽和說明書上，應當標明（）和注冊地址、受托方企業(yè)名稱和生產地址。
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該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）
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申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）
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啟動藥品召回后，應當將調查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
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二級召回應（）
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