A.精神活性物質(zhì)沒(méi)有強(qiáng)化作用
B.精神活性物質(zhì)的使用次數(shù)越少，對(duì)身體的危害越小
C.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體可能呈現(xiàn)耐受性
D.連續(xù)反復(fù)地應(yīng)用精神活性藥物，機(jī)體對(duì)其反應(yīng)可能增強(qiáng)
E.精神活性物質(zhì)能產(chǎn)生身體依賴性、精神依賴性及藥物渴求現(xiàn)象
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B.抑制咳嗽中樞
C.用于癌癥劇痛
D.是阿片受體拮抗劑
E.消化道平滑肌興奮
A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
B.抑制呼吸作用強(qiáng)
C.成癮性較嗎啡小
D.作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)
E.鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)
A.洛貝林
B.納曲酮
C.尼可剎米
D.腎上腺素
E.噴他佐辛
A.地高辛
B.芬太尼
C.苯巴比妥
D.普魯卡因胺
E.阿司匹林
A.二類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》制定的依據(jù)是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是（）
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
藥品不良反應(yīng)，是指（）在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應(yīng)。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 （）。
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。