單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)在有效期滿多久之前申請(qǐng)換發(fā)（）
A.30日
B.6個(gè)月
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）
A.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)
3.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
4.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中對(duì)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
最新試題
三級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
必須采用專(zhuān)用和獨(dú)立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備，并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題