A.3年
B.5年
C.不超過(guò)5年
D.7年
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家中醫(yī)藥管理部門
C.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家科技管理部門
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
最新試題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品,實(shí)施的藥品召回屬于()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的有()
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()
上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為()
對(duì)已批準(zhǔn)上市的藥品改變?cè)?cè)事項(xiàng)的申請(qǐng)是()
作出責(zé)令召回決定的是()
已在我國(guó)銷售的國(guó)外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請(qǐng)?jiān)僮?cè),應(yīng)注銷()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為()